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【高松】治験コーディネーター(CRC)アシスタント

会社名非公開

募集要項
仕事内容
【職務内容】
新薬を開発するための重要なプロセスである「治験」。医療機関で行われるこの治験業務を支援する専門機関がSMO(Site Management Organization)です。

私たちは、SMO業界のなかで、
もっともHuman Value=人財的価値の高い企業を目指しています。
それは一人ひとりの誠実さや信念が、
真の医薬の進歩に繋がると信じているからです。

SMOのリーディングカンパニーとして、知識や能力ばかりでなく、倫理的な意識の向上に多大な力を注ぎ、医療機関および製薬企業の双方から信頼され、選ばれるSMOとして成長を続けています。

【業務内容】
以下業務をサポートしていただきます。
基本的には治験コーディネーター(CRC)の指示のもと、提携医療機関やオフィスでの事務業務です。

■被験者(患者様)来院前の各種準備、電話対応

■被験者(患者様)来院時のサポート・被験者(患者様)の問診票やアンケート記入の補助
・院内の各種検査室へのご案内
・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び・発送準備)
 ※検体処理に関しては事前にトレーニングを実施いたしますので未経験でも可

■被験者(患者様)来院後の後処理
・カルテ情報の確認
・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
・保管資料の整理
・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡
※パソコンを使用しての事務作業がございます。

■オフィス内の事務業務
・社員の交通経費確認
・請求書フォームの入力
・物品管理

【その他】
入社時期については、ご相談下さい。

【研修制度】
入社時研修(東京本社またはWEBにて約2週間)、OJT、勉強会など
対象となる方
【必須要件】
●一般事務経験2年以上
●書類作成・データ入力業務経験
●基本的なPCスキル(Excel・Word・電子メール等)
勤務地
香川県高松市
勤務時間
※フレックスタイム制
標準労働時間帯 9:00?17:30
(標準労働時間7.5時間、コアタイム:11:00?15:00)
雇用形態
契約社員
試用期間
3ヶ月 ・試用期間中の条件:同じ
年収
240万円~400万円
給与詳細
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇
福利厚生・待遇
シミックグループ健保組合の福利厚生制度の利用が可能、退職金制度、確定拠出年金、財形貯蓄、保養施設、生保・損保団体取扱、産業医及び臨床心理士によるカウンセリング制度など
※退職金制度は正社員のみ対象

【加入保険】
健康保険、社会保険、厚生年金、労災保険

【受動喫煙対策の有無】
対策あり

【受動喫煙対策詳細】
■屋内全面禁煙
■執務エリア内全面禁煙
→建物内共有喫煙室あり

■敷地内喫煙エリアあり(屋外)
休日・休暇
週休2日制(土・日)、祝日、年末年始(12/29?1/3)、有給休暇、リフレッシュ休暇、特別休暇、産前産後休暇、育児休業、介護休業、ボランティアホリデー他
選考プロセス
書類選考→適性検査→面接(基本は1回)→内定

求人コード:CB-64963-20260409